حالة من الترقب والخوف الشديد تعيش على وقعها عائلة تونسية مقيمة بدولة قطر وذلك بعد إصابة ابنها بيازيد الرياحي بمرض وراثي نادر يتمثل في ضمور العضلات الشوكي SMA درجة ثانية في سن 15 شهرا ،مما حرمه من الوقوف والمشي وهو مهدد بمشاكل في التنفس والاكل في حال لم يتناول الدواء قبل بلوغ العامين.
الدواء الذي يحتاجه بيازيد والذي حددته اللجنة الطبية المشرفة على حالته بلغت قيمته 2.1 مليون دولار أي ما يفوق 6 مليارات وهو ما جعل عائلته توجه نداءات استغاثة عاجلة للدولة التونسية ولدولة قطر ولاصحاب القلوب الرحيمة في مختلف أنحاء العالم من أجل مساعدتها في توفير قيمة الدواء الذي يجب أن يحصل عليه قبل بلوغ العامين.
ولئن وجدت النداءات تفاعلات ايجابية في قطر مع وعود بالمساعدة فإن الأمور لم تتقدم بالشكل المطلوب في تونس لتكرر العائلة ندائها إلى رئيس الجمهورية قيس سعيد وإلى وزارة الخارجية من أجل المساعدة في إنقاذ حياة الرضيع بيازيد الرياحي.
ولمن يرغب في المساعدة التواصل مع عائلة بيازيد عبر الصفحة الرسمية على الفيسبوك Bayazid Riahi والله لا يضيع اجر المحسنين.
حالة من الترقب والخوف الشديد تعيش على وقعها عائلة تونسية مقيمة بدولة قطر وذلك بعد إصابة ابنها بيازيد الرياحي بمرض وراثي نادر يتمثل في ضمور العضلات الشوكي SMA درجة ثانية في سن 15 شهرا ،مما حرمه من الوقوف والمشي وهو مهدد بمشاكل في التنفس والاكل في حال لم يتناول الدواء قبل بلوغ العامين.
الدواء الذي يحتاجه بيازيد والذي حددته اللجنة الطبية المشرفة على حالته بلغت قيمته 2.1 مليون دولار أي ما يفوق 6 مليارات وهو ما جعل عائلته توجه نداءات استغاثة عاجلة للدولة التونسية ولدولة قطر ولاصحاب القلوب الرحيمة في مختلف أنحاء العالم من أجل مساعدتها في توفير قيمة الدواء الذي يجب أن يحصل عليه قبل بلوغ العامين.
ولئن وجدت النداءات تفاعلات ايجابية في قطر مع وعود بالمساعدة فإن الأمور لم تتقدم بالشكل المطلوب في تونس لتكرر العائلة ندائها إلى رئيس الجمهورية قيس سعيد وإلى وزارة الخارجية من أجل المساعدة في إنقاذ حياة الرضيع بيازيد الرياحي.
ولمن يرغب في المساعدة التواصل مع عائلة بيازيد عبر الصفحة الرسمية على الفيسبوك Bayazid Riahi والله لا يضيع اجر المحسنين.